Fenaxon este un supliment alimentar recomandat pentru afecțiuni ale sistemului nervos periferic, cu acțiune directă asupra sursei problemei. Printre aceste afecțiuni se numără și discopatia, sciatica, lumbago, sindromul de tunel carpian, plexită, poli neuropatii, etc. 

Fenaxon conține o combinație optimă de ingrediente active care acționează direct asupra sursei problemei, în  afecțiunile acute și cronice ale sistemului nervos periferic. Are un efect terapeutic activ, reparator și profilactic. Reduce disconfortul și participă la regenerarea celulelor nervoase deteriorate. 

Curcumin este un polifenol natural cu puternic efect antiinflamator. Acționează direct asupra inflamației și are un efect calmant.[4] 

Uridina Monofosfat ajută la repararea celulelor nervoase deteriorate și contribuie la o mai bună transmitere a impulsurilor nervoase.  

Acetil-L-Carnitina are efecte benefice în disconfortul cronic. 

Magneziul reduce senzațiile de furnicături sau amorțeală.[5] 

Grupul de vitamine B şi Vitamina D întăresc funcția generală a sistemului nervos periferic.[6] 

* VNR – Valoarea nutrițională de referință calculată conform Regulamentului 1169/2011
** VNR nu a fost stabilită

[1] Negrão L, Nunes P; Portuguese Group for the Study of Peripheral Neuropathy. Uridine monophosphate, folic acid and vitamin B12 in patients with symptomatic peripheral entrapment neuropathies. Pain Manag. 2016;6(1):25-9. doi: 10.2217/pmt.15.60. Epub 2015 De 

[2] Sima AA, Calvani M, Mehra M, Amato A; Acetyl-L-Carnitine Study Group. Acetyl-L-carnitine improves pain, nerve regeneration, and vibratory perception in patients with chronic diabetic neuropathy: an analysis of two randomized placebo-controlled trials. Dia 

[3] Rajakrishnan V, Viswanathan P, Rajasekharan KN, Menon VP. Neuroprotective role of curcumin from curcuma longa on ethanol-induced brain damage. Phytother Res. 1999 Nov;13(7):571-4. doi: 10.1002/(sici)1099-1573(199911)13:7<571::aid-ptr494>3.0.co;2-7. PMID: 

[4] Connolly GP, Duley JA. Uridine and its nucleotides: biological actions, therapeutic potentials. Trends Pharmacol Sci. 1999 May;20(5):218-25. doi: 10.1016/s0165-6147(99)01298-5. PMID: 10354618. 

[5] Yousef AA, Al-deeb AE. A double-blinded randomised controlled study of the value of sequential intravenous and oral magnesium therapy in patients with chronic low back pain with a neuropathic component. Anaesthesia. 2013 Mar;68(3):260-6. doi: 10.1111/anae 

[6] Manole A, Jaunmuktane Z, Hargreaves I, Ludtmann MHR, Salpietro V, Bello OD, Pope S, Pandraud A, Horga A, Scalco RS, Li A, Ashokkumar B, Lourenço CM, Heales S, Horvath R, Chinnery PF, Toro C, Singleton AB, Jacques TS, Abramov AY, Muntoni F, Hanna MG, Reill